Экономико-правовые аспекты обеспечения лекарственной безопасности в России
Аннотация
В статье рассматриваются основные проблемы, связанные c обеспечением лекарственной безопасности России. Высокие диспропорции между экспортом и импортом, низкий уровень платежеспособного спроса на отечественном рынке, рост цен на фармацевтическую продукцию, большая доля контрафактной, некачественной продукции создают угрозу лекарственной безопасности страны. Внедрение отраслевых стандартов GMP в отечественной фармацевтической промышленности должно способствовать выходу на рынки экономически развитых стран и сокращению импорта из стран с менее развитой экономикой.
Ключевые слова:
лекарственная безопасность, мировой фармацевтический рынок лекарственных средств, фальсифицированная продукция, импортная зависимость, международные стандарты GMP
Скачивания
Библиографические ссылки
References in Latin Alphabet
Moynihan R., Heath I., Henry D. Selling Sickness: the Pharmaceutical Industry and Disease Mongering // British Medical Journal. 2007.
URL: http://www.coralmed-corp.ru/about/pharm.php? (дата обращения: 30.08.2011).
IMSHealth. Pharmergingmarkets: Opportunities for Growth and Change. URL: http:// www.imshealth.com/imshealth/Global/Content/Pharmerging/Document/PharmergingMarkets_Growth-Change.pdf (дата обращения: 10.02.2011).
Об утверждении Стратегии развития фармацевтической промышленности РФ на период до 2020 г.: Приказ Минпромторга России от 23.10.2009 г. № 965. URL: http://base.consultant.ru/cons/cgi/online/ (дата обращения: 12.11.2010).
Translation of references in Russian into English
Загрузки
Опубликован
Как цитировать
Выпуск
Раздел
Лицензия
Статьи журнала «Вестник Санкт-Петербургского университета. Экономика» находятся в открытом доступе и распространяются в соответствии с условиями Лицензионного Договора с Санкт-Петербургским государственным университетом, который бесплатно предоставляет авторам неограниченное распространение и самостоятельное архивирование.